É triste a Saudade Longe de Você

Vó Zulmira - Saudades

Vó, não estamos tristes pela sua partida momentânea, pois sabemos que estás bem. Sabemos que estás ao do Pai e que cumpriu a sua missão, com bravura, honestidade, amor, e tudo o mais que a sra representava a todos.
Só estamos é com saudades, da sra. dizendo que não queria matinada, para tirar os pés do sofá, para não arrastar a cadeira, para as crianças irem comer lá fora... e rimos assim da pessoa maravilhosa D. Zulmira, e os bolinhos de polvilho, puxa que delícia! O bom é que teremos sempre ótimas lembranças. Os gordinhos então, todos felizes "nossa que gordura bonita" agora quem era magro....tinha que comer duas vezes para ficar bonito, rs. A vida nos conta muitas histórias, umas felizes outras tristes, aliás mais tristes que felizes. E assim vamos vivendo, nesta caminhada frágil de um dia estarmos aqui e no outro não sabemos... E a gente percebe o quanto somos pequenos diante da vontade e dos planos de Deus. E o rio segue seu curso, nós também.
Não é fácil ter 13 filhos, 40 netos não sei quantos bisnetos e ainda 3 tataranetos, é para poucos a quem o Senhor confidencia esta missão e menos ainda aqueles que conseguem desempenhar tão bem, como a sra. vó. A vida inteira foi uma guerreira e não desistia nunca, ao contrário a fé a animava e irradiava a todos nós.
Espero que a família continue unida como sempre foi quanto a sra. estava conosco em corpo. Tenho certeza que vosso espírito continua entre nós nos iluminando talvez seja isso que amenize a saudade, por isso eu canto: "Moreninha linda do meu bem querer, é triste a saurdade longe de você".

Sua neta que te ama, Carol.

Obrigada a Todos que Doaram ao Teleton

Hey peoples!

Agradeço imensamente a todos que doaram ao Teleton 2010! Obrigada por ajudarem estas crianças e famílias que fazem parte da AACD a terem mais oportunidades.

A AACD é uma instituição séria, prova disso são os avanços da Maria Eduarda, por isso agradeço mesmo de coração toda a ajuda, ao que assistiram, aos que doaram, aos que choraram, aos que ligaram, valeu!

Pois é, a estrela maior deu um show no palco, como artista desde pequena não queria largar o microfone!

Para quem não pôde assistir, segue abaixo o link com a gravação feita com a Duda na AACD e o depoimento da minha mãe e minha irmã.

http://www.sbt.com.br/sbtvideos/media/?c=1657&id=b111b7e0ee4594a30377a002135e5648

Quem quiser também gravei o vídeo delas ao Vivo no Palco é só pedir que empresto.

"Você é o milagre da Vida, Milagre da Criação, Milagre de Deus"

"Perfeita aos Olhos do Pai"  Te amo muito princesa, Beijos Tia Carol.

Dudinha Ao Vivo no TELETON 2010

Diante de Silvio Santos e demais artistas terão também a ilustre presença de Maria Eduarda!

Pois é, minha sobrinha linda vai aparecer AO VIVO no Teleton 2010. Anotem os horários e assistam!

Sexta 5/11 - 23h00 gravação sobre a história dela
Sábado 6/11 - Entre 19h00 e 20h00 AO VIVO NO PALCO do Teleton

é no SBT - Teleton 2010 - AACD - Eu Me Movo!

Aproveitem se puderem para doar, vamos ajudar estas crianças que tanto precisam!
Por favor divulguem esta informação, vamos todos ver a Dudinha!

Beijos, Carol.

Ter um Filho Especial

Duda Bailarina

Toda criança é especial, não é? O João Lucas e Maria Eduarda também. E a Duda é ainda mais que especial, seus pais Tati (minha irmã) e Renato (cunho) são muito abençoados pois Deus que Lhe concedeu uma filha muito especial, e esta proeza não é para todos. Só para aqueles que são mais fortes e estão preparados para isso, pois sabemos que não é fácil, mas temos a plena convicção de que para Deus nada é impossível.
agredecemos demais por Deus ter nos dado a Duda em nossa família, ela é muita amada e jorra alegria por onde passar. Ela é guerreira, vitoriosa e teimosa. Muito inteligente e com certeza sua missão aqui será grandiosa, não importa o tamanho dela, rs. Ela é capaz. E isso nos alegra.


Nós te Amamos.


Beijos, inté.

As Cirurgias

Nos seus 1 ano e 5 meses foi sua primeira cirurgia, para costurar/fechar a Fenda Palatina, foi realizada no Centrinho de Bauru, que é público e muito bem estruturado. Graças a Deus ocorreu tudo bem, Maria Mãe de Deus esteve ao seu lado todo o tempo e nós aqui torcendo e rezando. Sua recuperação foi rápida, e devido a entubação pela anestesia geral, você ficou com a voz rouca e depois grossa, ficou muito engraçada. Hoje você pode comer de tudo,  seus pulmões ficaram mais limpos, e ajudou no desenvolvimento da sua fala. Aliás, como come, por isso chamamos carinhosamente de gordinha, toda hora está com um docinho na mão e fica brava quando alguém não te oferece o que está comendo, rs.

Sua segunda cirurgia foi agora com 1 ano e 8/9 meses, operou os dois pézinhos, para te ajudar a andar.
Também foi tudo bem graças a Deus e Maria. Hoje você está de botinha (goteira) e se Deus quiser Jesus vai te levantar e você vai andar com seus próprios pés, e o que depender de nós para que isso aconteça não precisa se preocupar, estaremos ao seu lado. Aliás agradecemos a todos, inclusive a AACD que nos ajudou a comprar o par de botinhas, pois são caras R$ 443, 00 é bom que todos saibam o preço e que se puderem ajudem as outras mães da ACCD a comprarem estas botinhas para os seus filhos. Lembrando que  há mães que possuem 2 filhos especiais então estes valores dobram, e muitas não têm condições de comprar e isso retarda o desenvolvimento da criança, pessoal vamos ajudar! Toda Ajuda é SEMPRE válida.

Beijos até mais.

A Displasia Diastrófica

Com 7 meses soubemos o seu diagnóstico, você tem uma má formação genética chamada Displasia Diastrófica, uma encurtação nos membros derivada do nanismo. Não há muitos estudos sobre o caso, pois é uma doença muito rara, tanto que nunca tínhamos ouvido falar. Procuramos informações pela internet e os médicos geneticistas da AACD também nos explicaram. Pela internet também conhecemos outras crianças com displasia e assim pudemos compartilhar nossas esperiências, foi muito mais confortante saber de outros casos e por isso também resolvi fazer o Blog, e todos já amiguinhos da Duda: o Guilherme, a Maria Eduarda, a Kleo, o João Pedro e muitos outros. Se alguém souber mais sobre esta mutação genética por favor compartilhe conosco.
A AACD tem desempenhado um ótimo papel no desenvolvimento da Duda e também das demais crianças, convido a todos a irem conhecer o trabalho deles e também se tornar voluntário de amor, de amizade, de apoio, por orações e o que você desejar ajudar, como pode.

beijos Titia.

Duda Abençoada por Deus

Cadê a Princesa?

E você foi crescendo. Nenhuma roupa te cabia de tão pequena que era, afinal você nasceu com 37 cm. Todos os seus orgãos nasceram em proporção ao seu corpo, o pulmão estava todo formado, você tinha na verdade uma Fenda Palatina. Sua primeira palavra foi mamãe, claro. O Natal foi muito feliz com você conosco, agradecemos muito a Deus e a Jesus por nos permitir ter você em nossas vidas. E na novena de Santa Terezinha agradecemos a ela por olhar você junto com Maria que estão ao seu lado todos os dias e te carregam no colo até você dormir... Você veio para nos trazer mais fé e saber que para Deus nada é Impossível e que o Amor realmente está acima de tudo. No seu aniversário de 1 ano e também do Jú 11 anos, comemoramos muito porque é disso que vale a vida ter quem amamos ao nosso lado. Neste tempo você tem feito fisioterapia e na AACD e vemos a sua superação e garra. Nós te admiramos. E tem a hidroterapia também, nossa como gosta de uma piscina. Em casa nós também incentivamos os seus exercícios e saiba que estaremos sempre ao seu lado. A Titia de Ama.